2021 októberében az Egyesült Államok gyógyszerhivatala (FDA) elfogadta a VUITY öregszeműség (presbyopia) elleni szemcseppet. A készítmény december 9-én vált elérhetővé az országban – írja az IFLScience.

Az öregszeműség egy, a korral járó változás, amely közelre fókuszálva homályos látást eredményez. A látásgyengülés az emberek többségénél a 40-es vagy 50-es évek közepén jelentkezik, a romlás pedig az elkövetkező évtizedekben egyre jelentősebbé válik. A rendellenesség rendkívül gyakori, az FDA-nál pedig bíznak benne, hogy az új készítmény segítséget jelentett a mintegy 128 millió érintett amerikainak.

A VUITY egy naponta egyszer használható csepp, amely 15 percen belül javítja a látást, hatása pedig akár 6 órán át kitart.

A szer aktív hatóanyaga a pilokarpin, amely pupillaszűkületet okozva javítja a közelre látást.

RUBEN BONILLA GONZALO / GETTY IMAGESIllusztráció.

A csepp randomizált placebokontrollált, 3. fázisú tesztjében 750, 40-55 éves alany vett részt. 30 napon belül a VUITY használói javulást tapasztaltak, komolyabb mellékhatás pedig nem jelentkezett.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.