Így viselte Zente a kezelést – Ezen a ponton sírta el magát a kisfiú

Megosztás

Budapest — Beteljesült a csoda! Megkapta a világ legdrágább gyógyszerét – ahogy a kisfiú pólóján is olvasható – Mindenki Zentéje.

A másfél éves, gerincvelői izomsorvadásban, SMA-ban szenvedő gyermekért egy egész ország fogott össze, hogy az életét gyökeresen megváltoztató, 700 millió forintba kerülő kezelést megkaphassa. Zente jelenleg szigorú karanténban van, édesanyja, Tóth Krisztina (36) a közösségi oldalán üzent azoknak az embereknek, akik nélkül a gyermekének esélye sem lenne arra, hogy egyszer akár önállóan járni tudjon.

Zentéért nemcsak a szülei (balról), orvosai és ápolói, hanem az egész ország szurkolt

Egy borzasztó kemény időszak ezennel lezárult, most pedig egy nagyon fontos fejezet kezdődik el. Zente jelenleg jól van, de szigorú karantén, megfigyelés és utókövetés veszi kezdetét. Bízom benne, hogy itt is minden a legnagyobb rendben lesz

– közölte az anyuka, aki egyúttal köszönetet mondott a támogatásért, az elmondott imákért és a szeretetért, amit az emberektől kaptak.

Zente a Bethesda Gyermekkórházban kapta meg a Zolgensma nevezetű, egyszeri intravénás kezelést.

 A szervezetébe bevittük azt a fehérjét, ami a hiányzó gént pótolni fogja – mondta dr. Velkey György, a kórház főigazgatója.

Így néz ki a Zolgensma, ami 700 millió forintba kerül, és a remények szerint meggyógyítja a kisfiút / Fotó: VARGOSZ

A gyógyszer behozatala nem volt egyszerű feladat, az Egyesült Államokban gyártott készítményt ugyanis –60 és –80 fok közötti hőmérsékleten kellett ideszállítani. A múlt héten még üres ampullák utaztatásával tesztelték, megfelelően működik-e a speciális csomagolás.

Zente kezelőorvosa, dr. Gergely Anita lapunknak azt mondta: a kisfiú a vártnál jobban viselte a beadási procedúrát.

– Végig mosolygott, játszott, nézte a kis tabletjét. Egyedül csak akkor sírdogált, amikor vérnyomást mértünk – árulta el az aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos, majd hozzátette: a kisfiút kiengedhetik a kórházból, két hónapig azonban még szigorú megfigyelés alatt tartják, hiszen az immunrendszere legyengült a szteroidoktól.

– Nem szabad látogatni, közösségbe vinni, mivel nagy a fertőzésveszély. Fontos, hogy a kórház közelében legyen a család, ha esetleg a gyógyszernek bármiféle mellékhatása jelentkezne, például májelégtelenség – mondta a kezelőorvos, aki bízik abban, hogy Zente mozgása a szer hatására javul majd.

 A szülők vágya, hogy a fiú elkezdjen járni. Még kevés olyan kis beteg van, aki megkapta már a kezelést, és az eredmények is láthatóak volnának. Támogatjuk a családot, és várjuk, mit hoz a jövő – mondta a doktornő.

Levike ideje fogy

A szintén SMA-val küzdő 22 hónapos Levi és családja is gyűjt a csillagászati összegbe kerülő kezelésre. A kisfiú decemberben lesz kétéves, azután már nem kaphatja meg a terápiát, így a családnak alig pár napja maradt a gyűjtésre. Jelenleg közel 350 millió forintnál járnak.

Levikének is szüksége van a gyógyszerre / Fotó: Varga Imre

Ha szeretne segíteni, utalhat az Összefogás Levente Lépteiért Alapítványnak a 10402221-50526856-49831002 számlaszámra. 

via blikk.hu

Megosztás

Szóljon hozzá a témához regisztráció nélkül