Remek hír: Engedélyezte az Európai Gyógyszerügynökség az AstraZeneca vakcinájának használatát

Remek hír: Engedélyezte az Európai Gyógyszerügynökség az AstraZeneca vakcinájának használatát

Sharing is caring!

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi Felhasználásra Szolgáló Gyógyszerek Bizottsága (CHMP) feltételes elfogadásra javasolja az AstraZeneca COVID-19 vakcináját, amely engedély érvényes az Európai Unió mind a 27 országában, beleértve Magyarországot.

A bizottság javaslata a 18 éves vagy idősebb felnőttek aktív immunizációjára szól, megelőzve így a koronavírust.

A vakcina két adagját 4-12 hét különbséggel kell alkalmazni; szintén ez az adagolási mód szerepel az Egyesült Királyság Gyógyszerhatósága előírásában is, illetve több országban eszerint oltanak.

A gyógyszerügynökség számításai szerint az Európai Bizottság hamarosan kiadja a feltételes forgalomba hozatali engedélyt az EU tagországai számára – írják közleményükben.

Továbbá az AstraZeneca sürgősségi felhasználási listát kért az egészségügyi világszervezettől, felgyorsítva azt a folyamatot, hogy az olcsó vakcina eljusson a harmadik világ országaiba is.

Indirekt/Blikk

Facebook Comments